Autorzy prezentują przypadek 6‑miesięcznego niemowlęcia z odsznurowaniem lewej tętnicy podobojczykowej, prawostronnym łukiem aorty, tetralogią Fallota oraz zespołem DiGeorge’a, koncentrując się na diagnostyce ultrasonograficznej tej rzadkiej anomalii. Specyficzne trudności związane z echokardiograficzną wizualizacją nieprawidłowo odchodzącej tętnicy podobojczykowej wynikały ze znacznego ograniczenia dostępu ultrasonograficznego spowodowanego brakiem grasicy u dziecka z zespołem DiGeorge’a oraz bardzo bliskiego sąsiedztwa lewej tętnicy podobojczykowej i lewej tętnicy szyjnej wspólnej, co mogło imitować prawidłowy pień ramienno-głowowy występujący typowo w prawostronnym łuku aorty. Dokładna analiza przebiegu naczyń dogłowowych oraz charakteru i kierunku w tych naczyniach (przede wszystkim w lewej tętnicy kręgowej i podobojczykowej) przemawiała za tym, że lewa tętnica podobojczykowa odchodzi od przewodu tętniczego i pnia płucnego, a nie od aorty. Precyzyjne uwidocznienie relacji anatomicznych pomiędzy głównymi tętnicami było niezbędne przed korekcją w celu uniknięcia pooperacyjnego niedokrwienia lewej kończyny górnej, dlatego zdecydowano się uściślić rozpoznanie, opierając się na badaniu angiotomograficznym.

odsznurowanie lewej tętnicy podobojczykowej, tetralogia Fallota, zespół DiGeorge’a, prawostronny łuk aorty